● 能检测所有的双链DNA
● 检测的高灵敏度; 对PCR扩增的低抑制
● 无需探针的实时荧光PCR检测,低廉的检测成本
● 溶解曲线分析,增加结果的稳定性
SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800~1000倍。在PCR反应体系中, 加入过量SYBR Green I荧光染料, 它特异性地掺入DNA双链后, 荧光信号增强, 而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变, 从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。